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1、此型排除：(1)标准化神经节段传导有运动传导阻滞者；(2)有UMN临床症状者；(3)有运动神经元样疾病史的人；(4)有家族史的脊髓性肌萎缩症；(5)SMN1基因的缺失；(6)遗传性延髓性脊肌萎缩症伴雄激素受体基因异常延伸；(7)神经影像学研究排除了结构性损伤。

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